Příloha č. 1

Technické specifikace

Projekt:

Obnova – angiografický komplet

Přístroj:

angiografický elektrofyziologický systém - 1ks

Technické specifikace

Technická specifikace angiografického zařízení

Univerzální angiografické zařízení s C/G-ramenem s maximálním rozsahem pohybu a plnou digitalizací obrazu určené pro provádění elektrofyziologických a kardiovaskulárních procedur, především elektrofyziologické vyšetření, radiofrekvenční ablace, zavádění dočasné/trvalé kardiostimulace, laserové extrakce, pravostrnné katetrizace.

Zařízení bude vybaveno nejmodernějších technologií pro získání nejlepší kvality obrazu za co nejnižší dávky záření pro pacienta i personál při dodržení principu ALARA, zahrnující hardwarové a softwarové prvky: mřížkou řízená pulzní skiaskopie, clonění bez záření, změny nastavení clon, dodatečná filtrace, snímkovací frekvence, velikosti aktivního pole detektoru nebo vzdálenosti SID a ochranné štíty a závěsy z Pb gumy

Požadovaná je plná kompatibilita systému s PACS a NIS používaných ve FN Olomouc

C/G-rameno

C/G rameno umístěné na plnohodnotném stropním závěsu bez kontaktu s podlahou

Rozsah napětí minimálně 60-125 kV

Kolimace pomocí primárních a polopropustných clon

Maximální proud min 900 mA při 100kV

Rychlé motorické pohyby C/G-ramene (maximální rychlost min. 25°/s ) s rotací v rozsahu min. +/-100° (LAO/RAO), (maximální rychlost min. 18°/s) (CRAN/CAUD) a angulace min. +/-45° (CRAN/CAUD)

Rotační angiografie s rychlostí pohybu C/G ramene min. 45°/s

Parkovací poloha C/G-ramene mimo vyšetřovací stůl pro umožnění snadného přístupu k pacientovi ze všech stran (motorizované ovládání), včetně přístupu k hlavě pacienta při intubaci

Možnost motorického 3D posuvu a manuálního minimálně kolem svislé osy

Ovládání všech funkci C/G-ramene i stolu od vyšetřovacího stolu i z ovladovny

Možnost naprogramování a vyvolání min. 10 paměťových pozic C-ramene a vyšetřovacího stolu

Antikolizní systém

Zvuková signalizace při překročení limitu skiaskopického času

Vyšetřovací stůl

Vyšetřovací stůl uchycený na podlaze s nosností min. 300 kg (váha pacienta + CPR + příslušenství)

Motorické plynulé výškové nastavení v rozsahu min. 78 – 100 cm

RTG transparentní stůl vhodný pro elektrofyziologické zákroky o velikosti minimálně 45 x 280 cm

Univerzální plovoucí deska včetně matrace a kompletního příslušenství s podélným posunem min. 110 cm a příčným posunem min. 35cm

Podélné (trendelenburg/antitrendelenburg) naklápění desky stolu v rozsahu min. ±15° s motorickým posunem desky

RTG generátor a RTG lampa

Invertorový vysokofrekvenční RTG generátor s maximálním výkonem min. 100 kW

Pulsní skiaskopický provoz s volbou alespoň 4 různých frekvencí pulsů v rozsahu od 3 P/s do maximální frekvence min. 30 P/s (možnost volby pulsní rychlosti a dávky přímo od stolu)

Automatický expoziční režim s volbou orgánových programů a s volbou snímkovacích frekvencí v rozsahu od 3 obr./s do maximální snímkovací frekvence min. 30 obr./s

Vysokoobrátková RTG trubice s minimálně 2 ohnisky odpovídajícího výkonu, vysoký skiaskopický výkon (pro 10 min. min. 4 kW, pro 20 min. min. 3,5 kW), vysoká tepelná kapacita anody (min. 5 MHU) s efektivním chlazením (min. 1,5 MHU/min.) pro možnost dlouhodobého vyšetřování bez přestávek

Plně automatická volba přídavné spektrální filtrace v reálném čase v závislosti na absorpci objektu a zvoleném druhu provozu minimálně ve třech stupních v min. rozsahu 0,2 – 0,9 mm Cu pro snížení celkové dávky záření

Měření celkové plošné dávky RTG záření na pacienta podle „Atomového“ zákona, s možností archivace v DICOM formátu na libovolný DICOM server

Optimalizovaná ochrana pacientů i personálu ve vyšetřovně a doložení výsledků testu únikového rtg záření a izodozy rozptýleného rtg záření

Možnost dalšího zpracování informace o ozáření pacienta - kompletní informace o průběhu ozáření ve formátu RSDR (napětí, proudy, náklony gantry, pozice pacienta, …), odeslatelná na libovolný DICOM server

Obrazová část a software

Digitální „flat panel" detektor se vstupním polem o velikosti v rozsahu min. 11" - max.20"

Digitální detektor má možnost volby minimálně 4 dalších formátů (ZOOM), maximální rychlost snímání minimálně 30 obr./s, velikost obrazového bodu maximálně 160 um, rozlišovací schopnost minimálně 3,25Lp/mm s výstupem v matrici minimálně 1024x1024/ při 16 bitové hloubce

Kompletní obrazová digitalizace s plně digitálním zpracováním obrazu v celém řetězci v matrici min. 1024x1024/12 bit se všemi moderními mody provozu, s možnosti jednotlivého snímku a scén se snímkovací frekvenci od 3 do maximální frekvence min. 30 obr./s a pulsní skiaskopii s volbou min. 3 různých frekvencí pulsů v rozsahu od 3 P/s do min. 30 P/s se zobrazením ve všech modech v matrici min.1024x1024/12 bit a záznamovou kapacitou min. 100.000 obrázků v rozlišeni min.1024x1024 se standardním software pro úpravu obrazu navíc s možností digitální optimalizace density obrazu v reálném čase, automatického pixelshiftu, redukce šumu, eliminace pohybových artefaktů apod.

Použití nejmodernějších technologií pro získání nejlepší kvality obrazu za co nejnižší dávky záření při dodržení principu ALARA, zahrnující hardwarové a softwarové prvky: mřížkou řízená pulsní skiaskopie, dodatečná filtrace, změny nastavení clon, snímkovací frekvence, velikosti aktivního pole detektoru nebo vzdálenosti SID

DSA v reálném čase s volbou různých frekvencí

Rotační sken s rychlostí pohybu C-ramene min. 45°/s s nativním a LIVE DSA zobrazením s 3D efektem a maximální snímkovací frekvencí min. 30 obr/sec při rozlišení min. 1024x1024/12 bit

Záznam a zobrazení dynamických skiaskopických sekvencí jako reálné akvizice na HARDdisk v délce až 20 s

Ovládání funkcí obrazového systému, skiaskopie a akvizice jak přímo od vyšetřovacího stolu tak i z ovladovny

Výstup ve formátu DICOM 3, služby DICOM 3: Store, Query/Retrieve, Worklist, MPPS, Print, Send.

Software pro kvantitativní analýzu levé srdeční komory (LVA)

Nastavení primárních a polopropustných clon pomocí grafického znázornění na LIH bez záření

Vizualizace jemných detailů při akvizici zvětšením formátu detektoru digitálně bez zvýšení dávky záření

Digitální optimalizace density obrazu v reálném čase

Nahrávání obrazových scén a jednotlivých obrázků na CD/DVD v normě DICOM 3 s možností zpětného přehrávání CD/DVD nosičů na monitoru ve vyšetřovně

Podpora EP řešení

Systém bude připraven pro instalaci elektrofyziologických přístrojů (Elektroanatomický 3D mapovací systém, Systém pro elektrofyziologické vyšetření intrakardiálních potenciálů, Klinický stimulátor, RF generátor, ultrazvukový přístroj), specifikace viz níže. Propojovací kebely k EP přístrojům (mezi vyšetřovnou a ovladovnou) budou vedeny stropem

Plná integrace EP přístrojů (Elektroanatomický 3D mapovací systém, Systém pro elektrofyziologické vyšetření intrakardiálních potenciálů) do angiografického systému. Ovládání přístrojů přes modul angiolinky pomocí společné myši a klávesnice, zobrazení na velkoplošném LCD monitoru ve vyšetřovně a na LCD monitorech v ovladovně

Velkoplošný LCD monitor min. 55“, s rozlišením min. 8 MPx na pojízdném stropním stativu s otočným ramenem na sále. Monitor bude umožňovat současné připojení až min.15 videosignálů a současné zobrazení až min.8 signálů. Rozložení a velikost oken s jednotlivými signály bude volitelně nastavitelná z ovládacího modulu angiolinky jak z vyšetřovny tak i z ovladovny

Na uživatelském rozhraní ve vyšetřovně i ovladovně musí být zobrazeny hodnoty expozičních parametrů, DAP, kumulativní skiaskopický čas, teplotní stav rentgenky a další parametry nastavení: pozice gantry, SID, výška stolu, náklony stolu, velikost pole detektoru

2ks min. 27" medicínských LCD monitorů, s rozlišením min. 3 MPx do ovladovny umožňující současné zobrazení min. 8 videosignálů (z RTG i EP přístrojů) a možností různých konfigurací obrazovek. Ovládání jednotlivých obrazovek (i z EP přístrojů) bude přes společnou myš a klávesnici.

Systémový stůl do ovladovny pro umístění monitorů a ovládacích modulů

Dorozumívací obousměrné akustické zařízení mezi vyšetřovnou a ovladovnou -INTERKOM

Závěsný systém s policemi na umístění elektrofyziologických přístrojů na sále, včetně ZIS/VDO, uzemnění, datových zásuvek

Postprocesingová pracovní stanice

Vysoce výkonná rozšiřitelná multimodalitní postprocesingová pracovní stanice pro zpracování a zobrazení 3D obrazu na bázi PC s DICOM 3.0 připojením, min. konfigurace HW:

• operační paměť min.16 GB

• HDD min. 1TB (včetně obrazových dat)

• grafická karta pro 3D zobrazení

• uložení na USB, čtecí a vypalovací zařízení na CD/DVD/BD

Zobrazení obrazu z pracovní stanice na monitorech v ovladovně a vyšetřovně

Automatické využití SW pro úpravu obrazu – základní postprocessing: min. redukce šumu, zvýraznění hran, zvýraznění detailů, zlepšení kontrastu, redukce pohybových artefaktů

3D (případně i CT, MR) zobrazení zaměřeno na elektrofyziologická vyšetření

SW umožňující export jednotlivých snímků do JPEG, celých nálezů do AVI

Připojení a kompatibilita s PACS a NIS ve FNOL

SW a HW

SW a HW vybavení pro podporu a zjednodušení veškerých ablačních procedur, umožňující akvizici 3D anatomických dat srdce a fůzi vytvořené 3D mapy s “live“ obrazem v průběhu procedury. Bude splňovat následující požadavky:

• SW musí pro tvorbu 3D map umožňovat využití CT dat, dat získaných pomocí magnetické rezonance (MR) i dat získaných přímo na sále kontrastní rotační angiografií (RA)

• SW bude umožňovat fúzi získaných 3D obrazů (jak z CT, tak i z rotační angiografie srdce či MR) a „live“ RTG obrazu a zobrazení na jednom barevném LCD monitoru ve vyšetřovně i v ovladovně

• SW bude umožňovat on-line „pohled zevnitř“ do segmentovaného a fúzovaného obrazu v průběhu procedury

• SW bude umožňovat „fůzi“ anatomického RTG obrazu a obrazu z elektrofyziologického SW včetně vyobrazení již provedených ablačních bodů

• Segmentovaný a fúzovaný obraz musí být v reálném čase schopen „následovat“ pohyby C/G-ramene pro lepší lokalizaci katetru v průběhu procedury a zároveň musí být toto C/G-rameno schopno najet do požadované ideální polohy v reálném čase vyhodnocené SW nástrojem – oboustranné řízení

• SW pro kvantitativní analýzu cév v 2D i 3D obrazu – měření průměru a stenóz s automatickou kalibrací a rozpoznáním kontur

Podpora dalších systémů

Systém bude připraven pro budoucí instalaci a integraci IVUS (intrakoronární ultrazvuk), FFR (frakční průtoková rezerva) a OCT (optická koherentní tomografie) včetně možnosti zobrazení na velkoplošném LCD monitoru ve vyšetřovně a monitorech v ovladovně.

Další požadavky a příslušenství

Bodové světlo min 55 000lux, s 5ks vyměnitelné sterilizovatelné rukojeti pro manipulaci se svítidlem

Držák infuzních lahví, ruky pacienta jednoduše uchytitelné na lištu stolu

Ochranný štít (ekvivalent 0,5 mm Pb) na pohyblivém otočném stropním stativu (plexisklo v kombinaci s gumovými zástěrkami)

Ochranný závěs z Pb gumy (ekvivalent 0,5 mm Pb) s uchycením na stůl a možností naklopit 1/2 stínění směrem vzhůru ke snížení rozptýleného záření z pacienta

Sterilní krytí pro ovládací a technické prvky, clonu, detektor, nožní a ruční spínače pro minimálně 10 vyšetření

Rozvaděč pro připojení zařízení k elektrickému rozvodu proudu

Záložní zdroj UPS na uchování dat v případě výpadku el. proudu po dobu minimálně 15minut

Umístění světelných návěstidel nad vstupy do vyšetřovny upozorňující na přítomnost záření při spuštěném rtg svazku

Nožní spínač umožňující několik funkcí snímání příp. ukládání snímků

Zařízení pro udržování konstantní teploty v místnosti (zařízení pro odvod tepla vyzářeného přístrojem mimo pracoviště)

Kompletní sada pomůcek pro kontrolu kvality přístroje dle doporučení výrobce a SÚJB

• pomůcky pro kontrolu angiolinky – ETR1, TOR 18FG, TO DSA

• pomůcky pro kontrolu „rotačních skenů“ - 3D módu – TO DSA nebo CBCT test object (CBCT-161)

• pomůcky pro kontrolu rtg systému - Volný detektor o minimálním rozměru 40*40 cm, s vnitřní pamětí min 50 snímků, včetně dokovací stanice (nabíjení i přenos dat), potřebného softwarového vybavení umožňujícího přenos dat do PACS a ochranného obalu

Samostatný modul pro řízení geometrie (odaretace stolu) umístěný na stole pro operujícího lékaře

Součástí dodávky bude technologicky projekt

Hodnocené parametry

Digitální „flat panel" detektor se vstupním polem o velikosti v rozsahu min. 12" - max.15"

SW a HW technologie umožňující další redukci dávky alespoň o 50% během kardiologických intervencí při zachování stejné kvality obrazu v porovnání se stávajícím vybavením pracoviště (technologie/vybavení na úrovni AlluraXper FD10). Uchazeč doloží alespoň 2 nezávislé klinické studie svých angiologických přístrojů, které prokazují požadovanou efektivitu této technologie

3D elektrofyziologické zobrazení v reálném čase. Možnost 3D zobrazení v reálném čase, možnost 3D rekonstrukce srdečních oddílu na podkladě integrace obrazů s dalšími zobrazovacími modalitami

SW a HW vybavení umožňující uživateli přímo ze sálu nebo z ovladovny zakreslovat barevné značky do klinického obrazu skiaskopického + angiografického záznamu a referenčního obrazu. Zakreslené značky zůstanou viditelné i na všech následujících, nově pořízených, rtg snímcích. Značky zmizí, pouze pokud se významným způsobem změní geometrie systému. Při změně zoom se měřítko značek musí automaticky upravit

Systém pro online sledování radiační zátěže personálu se zobrazením výstupu na monitoru ve vyšetřovně, včetně 4ks personálních dozimetrů (např. systém RaySafe i3)

Pravidelné prohlídky, servis a instruktáž

Zajištění pravidelných předepsaných kontrol, revizí a validací minimálně dle doporučení výrobce a v souladu se zákony 268/2014 Sb. (zdravotnické prostředky), 263/2016 Sb. (atomový zákon) a jeho prováděcích vyhlášek a 22/1997 Sb. (ostatní přístroje) po dobu záruky zdarma

Zaškolení personálu v rámci návodu k použití zdarma v souladu se zákony 268/2014 Sb. (zdravotnické prostředky), 263/2016 Sb. (atomový zákon) a 22/1997 Sb. (ostatní přístroje)

Zajištění servisní podpory a náhradních dílů autorizovanou po celou dobu předpokládané životnosti přístroje

Elektrofyziologické přístroje

Technické specifikace elektrofyziologických přístrojů viz níže

Technická specifikace Echokardiografického UZV přístroje

Dodávka, instalace, uvedení do provozu echokardiografického UZV přístroje pro I. Interní kliniku-kardiologickou včetně provedení zaškolení personálu.

Echokardiografický UZV přístroj

Digitální, přenosný, diagnostický ultrazvukový systém pro pokročilé kardiovaskulární aplikace a ICE.

Přístroj umožňuje transtorakální vyšetření srdce pacienta

Přístroj umožňuje vyšetření katetrovou sondou zaváděnou intravaskulárně do srdce pacienta (ICE)

Přístroj musí být kompatibilní s ICE sondou, která musí mít možnost/funkci aretace úhlu ohybu sondy na rukojeti sondy

Základní vlastnosti systému:

Přenosný, bateriový ultrazvukový přístroj. Max. hmotnost včetně baterie 15 kg. Výdrž baterie v provozu min. 30 minut.

Ovládání přístroje přes klasický ovládací panel s mechanickými ovládacími prvky a tlačítky, včetně standardní alfanumerické klávesnice

Ovládání přístroje variantně: Trackball nebo TouchPad

Možnost napájení z elektrické sítě

Integrovaný sklopný LCD monitor s vysokým rozlišením

Vstupy/výstupy: USB, LAN, HDMI/DVI – na externí monitor

Funkce záznamu na USB paměť

Aktivní zobrazovací módy:

B-mód s možností automatické optimalizace 2D obrazu

M-mód

Barevný a výkonový směrový rychlostní Doppler

Možnost porovnání aktivního B-módu a barevného i výkonového Dopplera

Spektrální PW Doppler min. +/-20°, možnost změny poměru zobrazení referenčního obrazu a spektra

Harmonické (THI) zobrazení na libovolné sondě

Zobrazení redukující ultrazvukové artefakty nastavitelné v několika úrovních

Compaundní zobrazení (zobrazení z více úhlů) nastavitelné ve více úrovních

Současné zobrazení EKG křivky

Vlastnosti HW a SW:

SW pro kardiologii a ICE

Uživatelsky vytvářená a modifikovatelná vlastní přednastavení

Automatická optimalizace obrazu pro: B-mód, barevný Doppler

Archivace pacientských dat na interní HDD

Interní integrovaná pacientská databáze s možností vyhledáváni, ukládání obrázků a smyček

Funkce zvětšení (ZOOM) nastavitelná v několika krocích s možností pohybu ve zvětšené oblasti v živém i zamraženém obraze

Funkce trapezoidního zobrazení na lineárních sondách

Dostatečně dlouhá interní paměťová smyčka pro záznam snímků nebo dopplerovského záznamu

Export dat na libovolné externí zařízení typu USB

Součásti dodávky UZV - příslušenství

Součástí dodávky musí být kabel k propojení s intrakardiální echokardiografickou sondou (ICE)

Součástí dodávky musí být transtorakální echokardiografické sonda s frekvenčním rozsahem min. 2 - 4 MHz

Součástí dodávky musí být lineární cévní sonda s frekvenčním rozsahem min. 4 - 9 MHz

Součástí dodávky musí být HDMI/DVI kabel na připojení k externímu monitoru

Součástí dodávky musí být transportní vozík s možností nastavení výšky, na kolečkách. Vozík je určen pro uložení přístroje a příslušenství a má konektory pro připojení sond

Technická specifikace Ablačního RF generátoru s proplachovou pumpou

Dodávka, instalace, uvedení do provozu Ablačního RF generátoru s proplachovou pumpou pro I.interní kliniku-kardiologickou včetně provedení zaškolení personálu.

Jedná se o pořízení ablačního přístroje pro léčbu arytmií a s ním kompatibilní proplachové pumpy řízené z centrálního pultu. Součástí dodávky musí být ablační generátor, proplachová pumpa, dálkové ovládání a ostatní hardwarové součásti nezbytné pro správnou funkci systému (např. propojovací optika a kabely….).

Specifikace ablačního generátoru

Výkonový rozsah: min. 1 - 100 W.

Nastavitelná strmost nárůstu energie.

Funkce ukládání nastavení parametrů pro opakované použití.

Funkce plynulé změna ablačních parametrů i během ablace.

Funkce přednastavení ablačních katétrů do paměti přístroje a uložení jejich nastavení pro opakované použití.

Volba preferované řídící veličiny.

Manuálně řízená ablace.

Unipolární ablace.

Generátor podporuje dělenou i nedělenou indiferentní elektrodu.

Připojení nožního pedálu ke generátoru i k dálkovému ovládání.

Vizualizace ablačních parametrů.

Force time power integral - automatické hodnocení transmurality ablační léze dle integrace údajů síly kontaktu, velikosti a doby aplikace radiofrekvenční energie.

Generátor komunikuje s 3D mapovacím systémem (včetně dodání veškerých propojovacích kabelů).

Specifikace proplachové pumpy

Ovládání proplachové pumpy z dálkového ovladače i manuálně.

Rozsah proplachu: min. 1- 100 ml/min.

Sledování objemu proplachu proplachovou pumpou.

Alarm při poklesu objemu proplachu pod přednastavenou hodnotu.

Alarm při detekci bublin v proplachovém setu.

Alarm při omezení průtoku proplachovým setem.

Diagnostika připojeného HW.

Součást dodávky

2x nožní spínač (1x ovladovna, 1x sál).

Dálkový ovládací pult (do ovladovny).

Propojovací kabel k dálkovému ovládání v minimální délce 15m.

Propojovací kabel k 3D mapovacímu systému v minimální délce 15m.

Propojovací kabel k EP systému v minimální délce 15m.

Technická specifikace Systému pro elektrofyziologické vyšetření intrakardiálních potenciálů

Dodávka, instalace, uvedení do provozu Systému pro elektrofyziologické vyšetření intrakardiálních potenciálů pro I.interní kliniku-kardiologickou včetně provedení zaškolení personálu.

Specifikace Jednotky sběru dat: elektrofyziologického zesilovače

Alespoň 64 kanálový zesilovač pro bipolární, nebo unipolární vstupy

Primárně bipolární zpracování signálu

Připojení alespoň 96 vstupů katétrů bez ztráty dalších signálů jako je EKG, IBP atd.

Volba vzorkovací frekvence 1kHz, 2kHz a 4kHz

Horní propust filtru na vstupu katetrů je minimálně 0,05-100Hz

Dolní propust filtru na vstupu katetrů je minimálně 150-500Hz

Vstupní moduly pro katétry připojené k zesilovači (minimálně 3 kusy) přičemž každý má alespoň 30 vstupů.

Ochrana proti defibrilaci

Vestavěný filtr pro filtrování interference signálů z 3D mapovacích a lokalizačních systémů, jako je CARTO a ESI systém

Galvanické oddělení vstupních obvodů od výpočetního systému

Vysokorychlostní přenos signálů mezi zesilovačem a počítačem za použití optického kabelu s galvanickým oddělením.

Připojení minimálně 2 stimulačních signálů

Připojení minimálně 2 měření invazivních tlaků

Kompatibilita s tlakovým převodníkem TrueWave (výrobce Edwards)

Požadavky na SW

Jednoduchá a úplná kontrola jednotlivých kanálů z hlediska zesílení, ořezávání, amplitudy, filtrů apod.

Současné zobrazení minimálně 30 křivek na jedné stránce obrazovky (například 2x10 signálů z lasso katétru, 5 signálů z CS katétru, 1x IBP a 4 křivky z povrchového EKG)

Plynulý posuv křivek v okně prohlížení.

Výstup analogového synchronizačního signálu.

Exportu dat v binárním i ASCII formátu.

Ukládání pacientských dat z výkonu na externí datové úložiště přímo z EP software.

Nastavitelné automatické měření

Vícenásobné nastavitelné měřící značky

Systém musí mít funkci předprogramování určitých daných posloupností povelů (maker) pro automatizaci průběhu vyšetření.

Vytváření předprogramovaných konfigurací pro různé studie a případně i pro různé lékaře.

Timer - časoměřič

Systém musí umožnit vytváření předprogramovaných zpráv podle požadavku zákazníka a jejich převedení do standardního PC formátu (Word, Excel, ...)

Systém musí exportovat závěrečné zprávy ve formátu HL7

Systém musí umožňovat rychlé změny parametrů jednotlivých signálů jako je jejich zapnutí/vypnutí, změna zesílení a rychlosti zobrazení.

Zobrazení křivek v různých rychlostech posuvu v minimálním rozsahu 25 – 400mm/s v real-time okně i v okně pro analýzu. Minimálně 6 přednastavených rychlostí s možností ručního nastavení, přičemž rychlosti zobrazení 25, 50, a 200mm/s jsou povinné

Systém umožňuje tisk 12-ti svodového EKG stiskem ikony, jedné klávesy, nebo kombinací kláves.

Systém musí mít interaktivní deník dokumentující postup vyšetření a umožňující rychlý a snadný přístup ke křivkám a datům. Deník musí být trvale zobrazen na obrazovce.

Integrace Contact force katetrů, zobrazení síly a velikost v okně ablace.

Data a křivky v okně prohlížení lze zobrazit volbou času/události v deníku nebo listováním v okně prohlížení.

Systému musí být schopen provádět současně více činností např. sběr dat, jejich ukládání, prohlížení, analýzu a zobrazení.

Musí existovat možnost opakované analýzy již uložených dat.

Systém musí umožnit vytváření vizuálních a zvukových upozornění na překročení nastavených mezí zvolených parametrů.

Systém musí mít jednoduchý grafický interface s možností buď ovládání pomocí myši, nebo pomocí kláves.

Systém musí podporovat příjem pacientských demografických údajů z nemocničního informačního systému prostřednictvím DICOM (Worklist)

Systém musí podporovat centralizovaný uživatelský management prostřednictvím nemocničního doménového řadiče.

Systém pracuje v prostředí MS Windows (min verze Win7)

Požadavky na HW

Propojení dvou kompatibilních LCD monitorů v ovladovně a vyvedení dvou identických obrazů digitálním signálem na obrazovku operačního sálu.

Propojení se systémem Carto 3 Biosence-Webster (sdílení EKG, pacientských dat, sdílení obrázků, avi)

Propojení a plná integrace s RTG systémem (sdílení pacientských dat, rtg dávky)

Připojení monitoru životních funkcí se zobrazením dat v prostředí EP systému

Možnost budoucí integrace hemodynamického systému pro katetrizační laboratoř. Měření SpO2, NIBP a teploty se zobrazením měřených hodnot v prostředí EP systému.

Technická specifikace Klinického stimulátoru

Dodávka, instalace, uvedení do provozu Klinického stimulátoru pro I. Interní kliniku-kardiologickou včetně provedení zaškolení personálu.

Specifikace Klinického stimulátoru

Minimálně 2 nezávislé stimulační kanály

Schopnost provádění rutinních stimulačních protokolů (SNRT, PSK apod)

Samočinný test při zapnutí

Ovládací část stimulátoru umístěná v ovladovně

Ovládání dotykovým displejem (touchscreen) - min. 7", nebo klávesnicí

Akustické signály (možnost regulace hlasitosti a úplného vypnutí)

Parametry stimulace

Stimulační proud nastavitelný v rozmezí min. 0,1mA-20mA po krocích 0,1mA, nebo nastavitelná amplituda stimulace v rozmezí min. 0,1 - 10V po krocích 0,1V

Šířka stimulačního impulzu nastavitelná v rozsahu min. 0,5 – 2ms

Nastavitelný interval mezi stimulačními impulzy v rozsahu min. 200-2000ms s krokem 1ms, nebo nastavitelná frekvence stimulace v rozsahu min. 30-300 bpm

Funkce „sensovaných“ a „paceovaných“ extrastimulů pro programovou stimulaci

Indikace vysoké impedance během stimulace

ATP režim

Programové parametry

Měření intervalu vlastního rytmu snímaného signálu

Měření SNRT

Refrakterní perioda 150-600ms

Nastavitelné prahové hodnoty

Režimy stimulace: Fixed, Sensed, Inhibited

Nastavení počtu opakování základního intervalu - min. rozsah 0-10 opakování

Minimálně 3 uživatelsky definované intervaly

Automatické prodlužování, resp. zkracování intervalů

Pauza mezi stimulačními frekvencemi v intervalu min. 0 – 10s

Režim High Rate stimulace v rozsahu min. 150 – 600 bpm

Zastavení stimulace při vyvolání tachyarytmie

Detekce ektopických stahů

Adaptabilní snímání podle morfologie signálu + jeho grafické znázornění v reálném čase

Zobrazování odezvy tkáně na stimulaci (post pacing interval)

Součást dodávky

Stimulační jednotka

Ovládací jednotka do ovladovny

Modul na vzájemné propojení stimulačních kanálů

Kabel na připojení k EP záznamovému systému

Propojovací kabel k dálkovému ovládání (v ovladovně) v minimální délce 15m

Napájecí kabel