Příloha č. 1

Technické specifikace

Projekt:

skiaskopicko-skiagrafický přístroj

Přístroj:

skiaskopicko-skiagrafický přístroj

Technická specifikace

Předmět
Dodávka, instalace a uvedení do provozu Skiaskopicko-skiagrafického digitálního RTG systému na dětskou kliniku ve FNOL, včetně příslušenství a provedení zaškolení personálu.
Technická specifikace
Musí se jednat o skiaskopicko-skiagrafický plně digitální RTG systém ovládaný zblízka
Přístroj musí mít plochý digitální nedělený detektor a plně digitální obrazový proces s vysokou rozlišovací schopností
Přístrojem musí být možné vyšetřovat i pediatrické pacienty, dále musí být možné přístrojem provádět základní i speciální skiaskopicko-skiagrafické vyšetření trávící trubice a plnohodnotné digitální skiagrafické expozice
Vysokofrekvenční generátor a RTG zářič
Pracovní výkon generátoru musí být minimálně 80 kW
Rozsah pracovního napětí musí být v rozmezí min. 40 - 150 kV
Minimální frekvence musí být 100 kHz
Musí být možné pořizovat extrémně krátké expozice od 1 ms
Přístroj musí disponovat konfigurovatelnými anatomickými programy (orgánová automatika) pro dospělé i pediatrické pacienty s volbou minimálně 100 programů pro každé pracovní místo a mód
Přístroj musí disponovat expoziční automatikou s možností libovolného navolení minimálně 3 samostatných komůrek pro obě pracovní místa (ve stole a verigrafu) a expoziční automatikou sklopné stěny - AEC
Přístroj musí být vybaven vysokorychlostní rentegenkou s vysokou tepelnou kapacitou anody minimálně 750 kHU, tepelnou kapacitou celého krytu rentegnky minimálně 2,0 MHU a výkonem ohnisek odpovídající generátoru, 2 ohniska o velikosti maximálně 0,6/1,2 mm a výkonem minimálně 40 a 80 kW a maximální snímkovací napětí musí být 150 kV
Přístroj musí být vybaven primární automatickou i manuální obdélníkovou RTG clonou, nejméně třemi přídavnými filtry s motorickým manuálním i automatickým nastavením podle orgánových programů, digitální zobrazení rozměrů pole vyclonění, Cu filtrace a SID
Přístroj musí disponovat systémem DAP metr - systém pro měření a zobrazení pacientské dávky s měřící komůrkou integrovanou v primární cloně s možností exportu dat ve formátu DICOM do PACS, resp. NIS a do RDSR zasílaného do PACS a na server třetí strany
Stěna a pacientský stůl
Ovládání všech pohybů a funkcí musí být možné provádět od vyšetřovací stěny
Musí být zajištěn volný přístup lékaře aobsluhy k vyšetřovanému pacientovi ze všech stran stolu
Rozměry desky stolu musí být minimálně 200 x 80 cm
Pacientský stůl musí být možné motoricky sklápět v rozsahu minimálně +90°/-50° s rychlostí až 6°/s
Pacientská deska musí být motoricky výškově nastavitelná v rozsahu minimálně 65 - 100 cm
Motorický podélný posun desky stolu musí být v rozsahu minimálně 120 cm s rychlostí minimálně 5 cm/s
Motorický příčný posundesy stolu musí být minimálně 25 cm s rychlostí minimálně 4 cm/s
Nosnost stolu musí být minimálně 250 kg a současně musí stůl při tomto zatížení umožnit výškové motorické nastavení výšky desky
Součástí musí být motoricky pojizdná pacientská lavička (stupátko) umístitelná na pacientský stůl z obou stran a zatížitelná při sklopné stěně ve vertikální pozici minimálně 220 kg
Výška lavičky nad podlahou ve svislé poloze stěny musí být maximálně 6 cm
Jednotka s detektorem musí být podélně motoricky pojizdná v rozsahu minimálně 110 cm
jednotka s detektorem musí být příčně motoricky pojízdná v rozsahu min. 25 cm
Stůl musí disponovat kompresním tubusem s motoricky asistovaným pojezdem
rozsah SID musí být min. 35 cm
Musí být možné nastavit primární paprsek od podlahy v pozici stěny sklopné do 90° v rozmezí min. 75 - 185 cm
Stůl musí být vybaven ergonomickým ovladačem pro motoricky asistovaný pohyb jednotky detektoru, včetně jednoručního ovládání této jednotky, pacientské desky, sklápění stěny, výškového nastavení stolu, ovládání kolimátoru, spouštění skiaskopie a expozice
Expozice musí být prováděna na pevný digitální plochý dynamický aSi/Csi detektor umístěný ve stěně o velikosti aktivní plochy min. 42 x 42 cm s rozlišením detektoru v matrici 2,8k x 2,8k s maximální velikostí bodu 150 µm a hloubkou rozlišení šedi min. 16 bitů, DQE min. 65 % při 0 lp/mm s možností volby min. 3 dalších formátů zvětšení (ZOOM) k základnímu přehledovému formátu
Sekundární velmi jemná mřížka musí být min. Pb 12:1 a 80 čar/cm
Obrazový processing
Kompletní ovládání systému sklopné stěny včetně generátoru, rentgenky, obrazového systému musí být realizováno z jedné integrované konzole
Musí se jednat o plně digitální obrazový systém s přímou digitalizací obrazu a digitální optimalizací zčernání výsledného obrazu pro online harmonizaci nativních sérií a jednotlivých obrazů
Přístroj musí disponovat plnou orgánovou automatikou a jednou ovládací konzolí pro snímkování na sklopné stěně v počtu min. 1000 orgánových programů
Přístroj musí být vybaven uložištěm (HDD) s kapacitou pro uložení min. 50 000 obrazů v matici min. 1024x1024/12 bits možností dalšího rozšíření
Přístroj musí umožnit záznam a postprocesing jednotlivých snímků v matrici min. 2.8002/12 bit na stěně - radiografie
Přístroj musí disponovat sériovým snímkovacím provozem s volitelnými frekvencemi
Digitální pulzní skiakopie musí mít minimálně 4 volitelných frekvencí v rozsahu min. od 3 do 15 pulzů/s se záznamem a zobrazením v matrici min. 10242/12 bit pro snížení dávky na pacienta i obsluhující personál
Součástí přístroje musí být bezdrátový nožní spínač ve vyšetřovně pro ovládání skiaskopie a uložení obrazů
Přístroj musí umožnit záznam , zobrazení a následný export v DICOM formátu dynamických skiaskopických sekvencí jako realné akvizice v délce až 60 s při maximální frekvenci
Clonění musí být realizovatelné bez nutnosti RTG záření (např. pomocí grafického znázornění na LIH obrazu na monitoru, nebo pomocí kamery umístěné v kolimátoru)
Nastavení polohy vyšetřované oblasti musí být realizovatelné bez nutnosti RTG záření (např. znázorněním na LIH, nebo pomocí kamery umístěné v kolimátoru)
Součástí postprocesingu musí býz základní obrazové funkce - nastavení jasu a kontrastu, zvýraznění hran, inverze obrazu, otáčení obrazu, anotace obrazu, elektronické clony, digitální zvětšení, R/L zobrazení, identifikace pacienta (jméno, datum+narození atd.), možnost rozdělení obrazovky na min. 16 obrázků apod.
Kvantifikace, měření délky, úhlů apod. musí probíhat s automatickou a manuální kalibrací
Součástí vybavení systému musí být - 2 ks plochých speciálních medicínských vysoce kontrastních LCD monitorů (LIVE+REFerenční obraz) s úhlopříčkou min 19“ (rozlišení min. 1,2 Mpix, max. svítivost min. 600 cd/m², neprokládané řádkování, obnovovací frekvence min. 70 Hz) na monitorovém stropním pojízdném stativu pro vyšetřovnu a 1 ks kontrolní monitor pro LIVE obraz stejné kvality v ovladovně
Archivaci obrazové informace musí být možné provést na CD-R a DVD na pozadí ve formátu DICOM. TIFF a AVI s možností vypálení i DICOM prohlížeče
Přístroj musí být připojen do PACS a do RIS FN Olomouc ve formátu DICOM - DICOM Send, DICOM Storage Commitment, výstup na tiskárnu ve formátu DICOM Print, DICOM Worklist a DICOM MPPS
Stropní stativ s RTG zářičem
Součástí přístroje musí být stropní stativ s RTG zářičem pro plnohodnotné digitální skiagrafické expozice
Automatické nastavení parametrů generátoru podle zvoleného orgánového programu
Podélný pojezd stativu musí být min. 320 cm a příčný pojezd musí být min. 200 cm
Stativ s rentgenkou musí být výškově nastavitelný v rozsahu min. 150 cm
Rotace rentgenky okolo vertikálníosy musí být minimálně 330, okolo horizontální osy minimálně 280, s aretací po 90°
Rentgenka musí být vysokorychlostní (min. 10 000 ot/min) s vysokou tepelnou kapacitou anody minimálně 400 kHU, tepelnou kapacitou celého krytu rentgenky minimálně 2,0 MHU a výkonem odpovídající generátoru, 2 ohniska o velikosti max. 0,6/1,0 mm a výkonech minimálně – 40 a 80 kW, maximální snímkovací napětí 150 kV, rozsah výstupního proudu 10–1000 mA
Vertikální stativ
Musíse jednat o výškově stavitelný vertikální snímkovací stativ se sekundární jemnou mřížkou minimálně Pb 12:1 a 40 čar/ 1 cm (ohnisková vzdálenost cca 115-180 cm)
Minimální vzdálenost středu horizontálního paprsku musí být nastavitelná v rozsahu 46 -170 cm nad podlahou
Vertikální stativ musí mít sklopnou desku v rozmezí min. - 20° a max. + 90°
Detektor pro vertikální stativ
Musí být integrovaný ve stativu, pevný s aktivní plochou min 42 x 42 cm
Technologie detektoru musí být a-Si, CsI
Hloubka jasového rozlišení musí být min 16bitová
Velikost pixelu detektoru musí být maximálně 150 µm
Detektor musí mít 3 ionizační komůrkypro expoziční automatiku
Detektor musí mít integrovanou mřížku s možností uživatelského vyjmutí
Bezdrátový detektor pro volné expozice
Aktivní plocha mobilního detektoru musí být min. 34 x 42 cm s rozlišením detektoru v matici 2350 x 2850 s maximální velikostí bodu 150 µm a hloubkou rozlišení šedi min. 16 bitů
Musí být možné provést bezdrátový přenospro zobrazení komletního obrazu
Hmotnost bezdrátového detektoru nesmí být větší než 3,5 kg
Součástí musí být mřížka pro detektor
Detektor musí být odolný vůči tlaku a vniknutí kapaliny minimálně IPX2
Součásti přístroje
Součástí přístroje musí být intercom - oboustranné dorozumívací zařízení mezi ovladovnou a vyšetřovnou
Součástí přístroje musí být elektrický rozvaděč s ovládacími tlačítky
Součástí přístroje musí býýt ochrana proti záření, podélně pojizdný a výškově nastavitelný štít z olovnatého skla na stropním stativu
Součástí přístroje musí být radiační boční ochrana z Pb gumy, umístěná na pacientském stole nebo zavěšená na stropě
Součástí přístroje musí být pomůcky pro provádění ZPS dle doporučení výrobce a SÚJB (např. PTW Normi 13)